Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta - Pitiriasis Liquenoides Y Varioliforme Aguda
Pitiriasis liquenoides y varioliforme aguda (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) es una enfermedad del sistema inmunológico. Es la forma más grave de la pitiriasis liquenoide crónica. La enfermedad se caracteriza por erupciones y pequeñas lesiones en la piel. Es más frecuente en hombres y suele presentarse en la edad adulta. Con frecuencia se diagnostica erróneamente como varicela o infección estafilocócica. Se recomienda una biopsia para confirmar este trastorno.
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En los resultados de 2022 del Stiftung Warentest de Alemania, la satisfacción del consumidor con ModelDerm fue sólo ligeramente inferior que con las consultas de telemedicina pagadas.
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PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
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ReferencesPityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), también conocida como enfermedad de Mucha‑Habermann, es una afección cutánea poco frecuente que produce una erupción de tono marrón rojizo con manchas escamosas. Las pápulas pueden evolucionar hasta formar vesículas, pústulas y úlceras, y estas lesiones suelen acompañarse de prurito o sensación de ardor. PLEVA afecta principalmente el tronco, la parte superior de los brazos y las piernas, con especial predilección por los pliegues cutáneos. La erupción puede aparecer y desaparecer con el tiempo y, en algunos casos, persistir durante años.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
